Le Pr Brigitte CHABROL, responsable de centres de référence et de filières maladies rares nous explique ce qu'est une maladie rare et comment elles sont prises en charge en France.
 

Interview de Valérie Lemarchandel, Directrice scientifique de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM).

Tous les jours des médecins se battent aux côtés de familles, d’enfants, de parents, touchés par les maladies génétiques orphelines, pour essayer d’améliorer leur vie.
Nous ne pouvons pas faire ce qu’ils font. Mais nous pouvons les aider autrement.
C’est ce que fait "Nos Anges" en récoltant des dons pour reverser à la recherche médicale. Cette association aide le service métabolique du Professeur De Lonlay de l’hôpital Necker et le Pôle Femme-Enfant de Chartres.

No Myolyse s'est beaucoup inspiré de nos anges, cette vidéo est un coup de cœur et nous tenions à vous la faire partager!
 

Rappel sur la structure et la composition de l'ADN - Séquençage de l'ADN - Relation gène - protéine

 

Nous avons d'autres vidéos sur notre chaine YouTube, n'hésitez pas à vous y abonner...

 

MÉDIAS

VIDÉOS

Nous trouver :        NoMyolyse

                                1 Impasse des hameaux

                                30650  Saze

                                FRANCE

Logo No Myolyse coeur.png

Faire un don