Le Pr Brigitte CHABROL, responsable de centres de référence et de filières maladies rares nous explique ce qu'est une maladie rare et comment elles sont prises en charge en France.
 

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Excellent Webinar sur les rhabdomyolyses du professeur Pascale de Lonlay, animatrice en chef de la filière médicale G2M.

 

 

Tous les jours des médecins se battent aux côtés de familles, d’enfants, de parents, touchés par les maladies génétiques orphelines, pour essayer d’améliorer leur vie.
Nous ne pouvons pas faire ce qu’ils font. Mais nous pouvons les aider autrement.
C’est ce que fait "Nos Anges" en récoltant des dons pour reverser à la recherche médicale. Cette association aide le service métabolique du Professeur De Lonlay de l’hôpital Necker et le Pôle Femme-Enfant de Chartres.

No Myolyse s'est beaucoup inspiré de nos anges, cette vidéo est un coup de cœur et nous tenions à vous la faire partager!
 

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Découvrez l'Institut Imagine de l'intérieur !

 

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Gournay-en-Bray (76) : don de RTT entre collègues de travail / des ailes pour L

 

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